目次
「あすか製薬ホールディングス株式会社ってどんな会社？」
就職偏差値：Bランク
・中堅医薬品メーカー
・婦人科領域にに強み
・2021年にあすか製薬が持株会社化
・婦人科領域にに強み
・2021年にあすか製薬が持株会社化
会社業績
(引用)SBI証券
・2021年に持株会社に移行
会社概要
| 設立 | 1929年6月28日 |
|---|---|
| 資本金 | 11億9,790万円 |
| 従業員 | 800名（2021年3月31日現在） |
| 売上高 | 551億8,100万円（2021年3月期） |
事業区分
あすか製薬ホールディングス株式会社はほぼ単一のセグメントで成り立っています。
・医薬品事業
就活情報
平均年収：982万(平均年齢：46.8歳)
初任給
【MR・総合職】
| 学部卒（既卒含む） | （月給）249,000円 |
|---|---|
| 修士了、6年制学部卒（既卒含む） | （月給）273,000円 |
| 博士了（既卒含む） | （月給）307,000円 |
【研究職】
| 博士了（既卒含む） | （月給）307,000円 |
|---|---|
| 修士了、6年制大学卒（既卒含む） | （月給）273,000円 |
【モニター職】
| 薬学部6年制卒 | （月給）273,000円 |
|---|
【PV職】
| 薬学部6年制卒、修士了（既卒含む） | 273,000円 |
|---|---|
| 学部卒（既卒含む） | 249,000円 |
【薬事職】
| 薬学部6年制卒、修士了（既卒含む） | 273,000円 |
|---|---|
| 学部卒（既卒含む） | 249,000円 |
【製剤研究職】
| 薬学部6年制卒 | （月給）273,000円 |
|---|
【製造職】
| 薬学部6年制卒、修士了（既卒含む） | 273,000円 |
|---|---|
| 学部卒（既卒含む） | 249,000円 |
【製剤研究職】
| 高専、専門学校卒 | （月給）198,000円 |
|---|---|
| 学部卒 | （月給）249,000円 |
| 6年制学部卒、修士了 | （月給）273,000円 |
| 博士了 | （月給）307,000円 |
選考
エントリー → テストセンター → 面接2回
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事業詳細
医薬品事業
・医薬品の製造・販売
事業ＴＯＰＩＸ
◎有価証券報告書（2021/4～2022/3）
・2021年４月に初めて実施された薬価の中間年改定や医療費抑制策の推進による影響を受けつつも、主力である産婦人科製品の伸長等により総じて堅調に推移し、その売上高は507億９千１百万円となり、動物用医薬品、臨床検査、医療機器等の各事業を展開しているその他事業は動物用医薬品事業における畜産・コンパニオンアニマル用薬品、飼料添加物を中心に売上が好調に推移し、その売上高は58億１千６百万円となった。
研究開発
研究開発ＴＯＰＩＸ
◎2021年度
・2021年９月に東レ株式会社との間で、東レとナノシータ株式会社が共同で開発中の癒着防止材「TRM-270C（東レ開発コード）」について、日本をテリトリーとした共同事業化契約を締結した。
・2021年９月に武田薬品工業株式会社が保有するrelugolix配合剤（開発コード：TAK-385）に関し、日本における子宮筋腫の独占的開発権および独占的販売権を取得するライセンス契約を締結した。
・子宮筋腫に関する適応症で2019年12月に製造販売承認を申請したCDB-2914（以下、ウリプリスタル）については、ウリプリスタル使用患者に重篤な肝障害が発生したことから、欧州では限定された適応症での承認維持となった。
・ラクオリア創薬株式会社との間で実施中の特定のイオンチャネルを標的とした創薬研究に関する共同研究について、これまでに得られた成果を活用して新薬の創出に取り組む新たな共同研究契約を2021年11月に締結した。
・レルミナ錠40mg（レルゴリクス）については、「子宮筋腫に基づく諸症状（過多月経、下腹痛、腰痛、貧血）の改善」に加え、2021年12月に「子宮内膜症に基づく疼痛の改善」を効能効果として承認を取得した。
・前立腺肥大症の適応症で杏林製薬（株）と共同開発中のAKP-009（ルダテロン酢酸エステル）について、PhaseⅡa試験の結果を踏まえ、最大効果を確認するために実施していた追加のPhaseⅠ試験が終了した。
・避妊を効能効果として開発中のLF111（ドロスピレノン）は、PhaseⅠ/Ⅱ試験を終了し、PhaseⅢ試験を開始した。
・2021年９月に東レ株式会社との間で、東レとナノシータ株式会社が共同で開発中の癒着防止材「TRM-270C（東レ開発コード）」について、日本をテリトリーとした共同事業化契約を締結した。
・2021年９月に武田薬品工業株式会社が保有するrelugolix配合剤（開発コード：TAK-385）に関し、日本における子宮筋腫の独占的開発権および独占的販売権を取得するライセンス契約を締結した。
・子宮筋腫に関する適応症で2019年12月に製造販売承認を申請したCDB-2914（以下、ウリプリスタル）については、ウリプリスタル使用患者に重篤な肝障害が発生したことから、欧州では限定された適応症での承認維持となった。
・ラクオリア創薬株式会社との間で実施中の特定のイオンチャネルを標的とした創薬研究に関する共同研究について、これまでに得られた成果を活用して新薬の創出に取り組む新たな共同研究契約を2021年11月に締結した。
・レルミナ錠40mg（レルゴリクス）については、「子宮筋腫に基づく諸症状（過多月経、下腹痛、腰痛、貧血）の改善」に加え、2021年12月に「子宮内膜症に基づく疼痛の改善」を効能効果として承認を取得した。
・前立腺肥大症の適応症で杏林製薬（株）と共同開発中のAKP-009（ルダテロン酢酸エステル）について、PhaseⅡa試験の結果を踏まえ、最大効果を確認するために実施していた追加のPhaseⅠ試験が終了した。
・避妊を効能効果として開発中のLF111（ドロスピレノン）は、PhaseⅠ/Ⅱ試験を終了し、PhaseⅢ試験を開始した。
まとめ
1.中堅医薬品メーカー
2.婦人科領域にに強み
3.2021年にあすか製薬が持株会社化
参照・引用
公式HP：https://www.aska-pharma-hd.co.jp/
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